一氧化碳在色譜柱中與空氣的其它成份完全分離后，進入轉化爐，在360℃鎳觸媒催化作用下，與氫

氣反應，生成甲烷，用氫火焰離子化檢測器測定。

       3.5色譜柱：長2m內徑2mm不犭鋼管內填充TDX-01碳分子篩，柱管兩端填充玻璃棉。新裝的色譜

柱在使用前，應在柱溫150℃，檢溫器溫度180℃，通氫氣60ml/min條件下，老化處理10h。       3.6轉

化柱：長15cm、內徑4mm不銹鋼管內，填充鎳觸媒（30～40目），柱管兩端塞玻璃棉。轉化柱裝在

轉化爐內，一端與色譜柱連通，另一端與檢測器相連。使用前，轉化柱應在爐溫360℃，通氫氣60ml/min

條件下，活化10h。轉化柱老化與色譜柱老化同步進行。當CO<180mg/m3時，轉化率>95%。 

     用橡膠二連球，將現場空氣打入采樣袋內，使之脹滿后放掉。如眼反復四次，最后一次打滿后，密封

進樣口，并寫上標簽，注明采樣地點和時間等。

     由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分

析一氧化碳的最佳的色譜分析條件。附錄所列舉色譜分析條件上一個實例。

     在5支100ml注射器中，用純空氣將已知濃度的一氧化碳標準氣體，稀釋成0.4～40ppm(0.5～50mg/m3 

)范圍的4個濃度點的氣體。另取純空氣作為零濃度氣體。

     每個濃度的標準氣體，分別通過色譜儀的六通進樣閥，量取1ml進樣，得到各個濃度的色譜峰和保留時

間。每個濃度作三次，測量色譜峰高的平均值。以峰高（mm）作縱座標，濃度（ppm）為橫座標，繪制

標準曲線，并計算中心回歸的斜率，以斜率倒數Bg（ppm/mm）作樣品測定的計算因子。

     用單點校正法求校正因子。取與樣品空氣中含一氧化碳濃度相接近的標準氣體。按6.2.2項操作，測量

色譜峰的平均峰高（cm）和保留時間。用公式（1）計算校正因子（f）：

     通過色譜儀六通進樣閥，進樣品空氣1ml，按6.2.2項操作，以保留時間定性，測量一氧化碳的峰高。

每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。并記錄分析時的氣溫和大氣壓力。高濃度樣品，應用清潔空氣

稀釋至小于40ppm（50mg/m3），再分析。