六氟化硫(化學式:SF6)是一種無色、無味、無毒的氣體,不可燃,微溶于水，同時它也是溫室氣體中的一員。解決SF6尾氣排放的問題，對于保護環境有極大的意義。研究人員利用高周波電漿系統，添加氧化劑(O2)或還原劑(H2或H2S)，將六氟化硫(SF6)于室溫環境下進行分解。主要操作參數為輸入功率及反應物進流比(O2/SF6、H2/SF6與H2S/SF6比例)。研究內容包括探討反應物分解反應及最終產物分布，氧化電漿與還原電漿產物之毒性當量分析，并推論電漿系統之反應路徑，建構SF6/Ar電漿模型進行數值模擬及比較與實驗值差異，最后，提出SF6較佳處理方法之建議。

  結果顯示，輸入功率與反應物進流比皆為影響分解率(ηSF6)及產物分布之主要因素。分解率方面，在氧化與還原系統中，ηSF6皆隨著功率提高而增加，然而，當輸入功率小于40W時，ηSF6于氧化與還原系統則有不同趨勢。隨著進流O2/SF6比提高，抑制電子碰撞形成自由基，使得SF6分解降低。由于 氟自由基容易與氫形成穩定HF產物，因此，當進流H2/SF6或H2S/SF6比提高時，促使ηSF6隨之明顯增加，然而，當功率增加至40W時，氧化與還原系統中ηSF6受到反應物進流比影響較不明顯。

  產物分布方面，氧化與還原電漿系統主要共同分解產物為SiF4、SO2、SO2F2、SOF2、SOF4。然而，HF及硫元素沉積只有在還原電漿系統中發現。氧化電漿系統中，F2為SF6分解時含氟主要產物，且隨著功率提高而明顯增加。還原電漿系統中，HF為SF6分解時含氟之主要產物，同樣隨著功率提高 而增加。SiF4來自氟自由基對SiO2反應器蝕刻作用產生，在氧化與還原電漿系統中，SiF4隨著功率提高皆有增加趨勢。然而，還原電漿系統中，HF形成與SiO2蝕刻作用彼此競爭氟自由基，因此，SiF4生成較不明顯。還原電漿系統中，硫元素沉積為含硫主要產物，且隨著功率提高而增加。然而，在氧化電漿系統中，并未發現硫沉積物。輸入功率是影響系統中SO2生成重要參數，氧化電漿系統中，低功率下，含硫產物以氟氧硫化物及SO2為主，而高功率下，含硫產物則從氟氧硫化物轉成以SO2為主。還原電漿系統中，SO2或是氟氧硫化物生成受制于SiO2蝕刻作用。

  反應物進流比也是影響產物分佈重要因子。氧化電漿系統中，SF6分解率隨著加氧比提高而降低，使得F2生成降低，同時，蝕刻生成SiF4也隨之下降。氟氧硫化物隨著O2/SF6比提高而逐漸增加，然而，SO2生成隨著O2/SF6比提高而逐漸降低。當氫氣或硫化氫加入還原電漿系統時，HF生成隨著加氫比提 高明顯急速上升，F2也由于氫之競爭反應而從系統消失，同時，蝕刻作用受到抑制，使得SiF4生成明顯下降。還原電漿系統中，由于蝕刻作用釋出之氧供應量不足，SO2生成則明顯受到抑制，且大部分含硫產物皆以元素硫存在。此外，隨H2/SF6比提高，氟氧硫化物則從還原電漿系統中消失。

  氧化電漿與還原電漿產物毒性當量(TEQ)方面，SF6/O2/Ar電漿系統皆高于SF6/H2/Ar電漿系統。SF6/O2/Ar電漿系統中，TEQ毒性隨著功率提高急速增加，然而，SF6/H2/Ar電漿系統中，TEQ毒性隨著輸入功率提高，未有明顯增加。進流H2/SF6與O2/SF6比對于氧化及還原電漿系統TEQ毒性則無明顯影響。由于回收HF可減少系統毒性，回收元素硫可減少SO2排放，同時避免后續處理大量排放氣體之困擾，因此，以還原式RF電漿處理含SF6排放氣體，將是較佳的選擇。

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